Dasabuvir là một loại thuốc chống vi rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan truyền nhiễm do nhiễm vi rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như Dasabuvir. Dasabuvir là một chất ức chế NS5B không nucleoside liên kết với miền lòng bàn tay của NS5B và gây ra sự thay đổi về hình dạng làm cho polymerase không thể kéo dài RNA virus [Nhãn FDA]. Vị trí gắn kết với các chất ức chế NS5B không nucleoside được bảo tồn kém trên các kiểu gen HCV dẫn đến việc hạn chế sử dụng của Dasabuvir đối với kiểu gen 1. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Dasabuvir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với [DB09296], [DB09297] và [DB00297] ] cho kiểu gen 1b và với [DB00811] cho kiểu gen 1a của Viêm gan C [L852]. Dasabuvir, [DB09296], [DB09297], [DB00503] và [DB00811] được sử dụng với mục đích chữa bệnh hoặc đạt được phản ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Dasabuvir có sẵn dưới dạng sản phẩm phối hợp liều cố định với [DB09296], [DB09297] và [DB00503] (tên thương mại Viekira Pak) được sử dụng để điều trị Viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 12 năm 2014, Viekira Pak được chỉ định cho điều trị HCV kiểu gen 1a bằng [DB00811] hoặc kiểu gen 1b mà không có [DB00811] [Nhãn FDA]. Khi được kết hợp với nhau, Dasabuvir [DB09296], [DB09297] và [DB00503] là sản phẩm kết hợp Viekira Pak đã được chứng minh đạt được SVR 100% cho kiểu gen 1b và 89% hoặc 95% cho kiểu gen 1a sau 12 tuần hoặc 24 tuần điều trị bao gồm [DB00811].

Pegloticase là một loại thuốc uricase giống như tái tổ hợp được chỉ định để điều trị bệnh gút nặng, khó chữa, bệnh gút mãn tính. Tương tự như rasburicase, pegloticase chuyển hóa sự chuyển đổi axit uric thành allantoin. Điều này làm giảm nguy cơ hình thành kết tủa và phát triển bệnh gút, vì allantoin hòa tan gấp năm đến mười lần so với axit uric. Trái ngược với rasburicase, pegloticase được pegyl hóa để tăng thời gian bán thải từ khoảng tám giờ đến mười hoặc mười hai ngày và làm giảm khả năng miễn dịch của protein uricase nước ngoài. Sửa đổi này cho phép một ứng dụng chỉ hai đến bốn tuần một lần, làm cho loại thuốc này phù hợp để điều trị lâu dài.

Một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc.

Phấn hoa Atriplex confertifolia là phấn hoa của cây Atriplex confertifolia. Phấn hoa Atriplex confertifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Astodrimer đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Viêm âm đạo do vi khuẩn. Nó là một dendrimer dựa trên lysine với các nhóm bề mặt axit naphthalene disulfonic.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clioquinol

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi, thuốc mỡ 3%.

Thioureidobutyronitrile đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và ung thư buồng trứng.

Alvelestat đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản của bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ciprofloxacin.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng uống là ciprofloxacin hydroclorid hoặc base,
• Dạng thuốc nhỏ mắt, mỡ mắt hoặc nhỏ tai là ciprofloxacin hydroclorid.
• Dạng tiêm truyền tĩnh mạch là ciprofloxacin lactat.
• Liều và hoạt lực của thuốc được biểu thị theo ciprofloxacin base:
• 1 mg ciprofloxacin tương ứng với 1,16 mg ciprofloxacin hydroclorid và 1 mg ciprofloxacin tương đương với 1,27 mg ciprofloxacin lactat.
• Viên nén: 100 mg; 250 mg; 500 mg; 750 mg. Viên nén giải phóng chậm: 500 mg; 1 000 mg. Nhũ dịch uống: 250 mg/5 ml; 500 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm truyền: 200 mg/100 ml; 400 mg/200 ml.
• Thuốc tiêm (dung dịch đậm đặc) để tiêm truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (200 mg hoặc 400 mg hoặc 1 200 mg).
• Thuốc nhỏ mắt: 0,3%. Thuốc nhỏ tai 0,2%; 0,3%.

Một N-methyl-3-phenyl-3- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] propan-1-amin có cấu hình S (thuốc chống trầm cảm fluoxetine là một chủng loại bao gồm số lượng (R) - và (S) -fluoxetine ).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aluminium (Nhôm)

Loại thuốc

Kháng acid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Nhôm phosphat:

Túi (gói): 13 g nhôm phosphat keo trong 100 g gel.

Viên nhai: 540 mg nhôm phosphat/viên.

Dịch treo (hỗn dịch) để uống: Túi 20 g hỗn dịch chứa 12,38 g nhôm phosphat keo, tương đương với 2,476 g nhôm phosphat và lọ chứa 250 g hỗn dịch kể trên.

Nhôm hydroxyd:

Viên nang 475 mg; viên nén 300 mg, 500 mg, 600 mg (khả năng trung hòa acid: 8 mEq/viên 300 mg); viên nén bao phim: 600 mg.

Hỗn dịch: 320 mg/5 ml, 450 mg/5 ml, 600 mg/5 ml, 675 mg/5 ml (khả năng trung hoà acid: 30 - 48 mEq/15 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Citalopram

Loại thuốc

Thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg, 40 mg

Dung dịch uống: 10 mg/5 mL