Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Imipenem và thuốc ức chế enzyme

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta-lactam

Thành phần 

Imipenem, cilastatin

Imipenem, relebactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng thuốc bột để pha tiêm:

• Tiêm bắp: Imipenem 500 mg và cilastatin 500 mg; imipenem 750 mg và cilastatin 750 mg.
• Tiêm tĩnh mạch: Imipenem 250 mg và cilastatin 250 mg; imipenem 500 mg và cilastatin 500 mg.

TASonermin là yếu tố hoại tử khối u hòa tan tái tổ hợp được tạo ra thông qua nuôi cấy tế bào _Escherichia coli_. Nó đã được Cơ quan y tế châu Âu chấp thuận sử dụng vào tháng 4 năm 1999 để sử dụng như một công cụ hỗ trợ phẫu thuật để loại bỏ khối u sau đó và chăm sóc giảm nhẹ cho sarcoma mô mềm không thể phục hồi của chân tay như sản phẩm Beromun. Nó được dùng với [DB01042] thông qua tưới máu chân tay bị cô lập siêu nhiệt nhẹ.

Otamixaban là một chất ức chế yếu tố trực tiếp yếu tố Xa (FXa) mới lạ. Nó hiện đang được phát triển bởi công ty dược phẩm Sanofi-Aventis của Pháp để điều trị hội chứng mạch vành cấp tính.

Axit oxogluric (α-Ketoglutarate) không được chấp thuận cho bất kỳ chỉ định nào trên thế giới nhưng là một loại thuốc điều tra tại Hoa Kỳ. Ở Hoa Kỳ, một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đang nghiên cứu xem liệu tiền chất axit oxogluric có trong các chất bổ sung dinh dưỡng có thể mang lại lợi ích cho bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa propionic acid. Axit oxogluric được bán dưới dạng bổ sung chế độ ăn uống cho các vận động viên để cải thiện thành tích của họ bằng cách giúp loại bỏ amoniac dư thừa, nhưng nó không được phê duyệt chính thức cho chỉ định này và chỉ có nghiên cứu thử nghiệm cho thấy giảm amoniac bởi axit oxogluric ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Về mặt sinh lý, axit oxogluric hoạt động trong chu trình Krebs như một chất trung gian, tham gia vào các phản ứng chuyển hóa trong quá trình chuyển hóa axit amin, tạo thành axit glutamic bằng cách kết hợp với amoniac và giảm nitơ bằng cách kết hợp với nó. Một số nghiên cứu thực nghiệm cũng cho thấy việc sử dụng axit oxogluric giúp làm giảm quá trình tổng hợp protein cơ bắp thường thấy sau phẫu thuật.

Cho đến nay, ozenoxacin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở. Kể từ ngày 11 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Ferrer Internacional SA's Xepi (ozenoxacin 1%) dưới dạng kem bôi tại chỗ được chỉ định để điều trị bệnh chốc lở do * Staphylococccus aureus * hoặc * Streptococcus pyogenes * ở người lớn và trẻ em 2 tháng tuổi. lớn hơn. Mặc dù là một bệnh nhiễm trùng da phổ biến và rất dễ lây nhiễm, ảnh hưởng đến hàng triệu trẻ em và người lớn ở Hoa Kỳ mỗi năm, kem ozenoxacin là một loại quinolone mới, không chứa fluor đã chứng minh liệu pháp an toàn và hiệu quả ở cả người lớn và trẻ em.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Physostigmine (Physostigmine salicylate)

Loại thuốc

Thuốc ức chế cholinesterase

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm 1 mg/ ml (ống 2 ml).
• Thuốc nhỏ mắt dạng dung dịch hoặc thuốc mỡ tra mắt 0,25%.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Piracetam

Loại thuốc

Thuốc hưng trí (cải thiện chuyển hóa của tế bào thần kinh).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén chứa 800 mg Piracetam.

Viên nang chứa 400 mg Piracetam.

Lọ 250 g/125 ml.

Ống tiêm 1,2 g/6 ml, 1 g/5 ml; 3 g/ml.

Một dẫn xuất ergot là một đồng loại của lysergic acid diethylamide. Nó đối kháng với tác dụng của serotonin trong các mạch máu và cơ trơn đường tiêu hóa, nhưng có một số tính chất của các alcaloid ergot khác. Methysergide được sử dụng dự phòng trong chứng đau nửa đầu và đau đầu do mạch máu khác và để đối kháng serotonin trong hội chứng carcinoid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Olsalazine

Loại thuốc

Axit Aminosalicylic và các chất tương tự.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg, 500 mg.

Viên nén: 500 mg.

PF-00477736 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Patirome là một loại bột lơ lửng trong nước để uống, được phê duyệt ở Mỹ là Veltassa vào tháng 10 năm 2015. Patirome được cung cấp dưới dạng canxi siritxit patirome, bao gồm các chất hoạt tính, patirome, một loại polymer gắn kali không hấp thụ và phản ứng canxi-sorbitol. Mỗi gram patirome tương đương với một lượng danh nghĩa là 2 gram canxi patirome sorbitex. Tên hóa học của canxi patirome sorbitex là polyme liên kết ngang của canxi 2-fluoroprop-2-enoate với diethenylbenzene và octa-1,7-diene, kết hợp với D-glucitol. Patirome sorbitex canxi là một loại bột vô định hình, chảy tự do, bao gồm các hạt hình cầu riêng lẻ.

Magiê salicylate là một loại thuốc chống viêm giảm đau và không steroid phổ biến (NSAID) được sử dụng để điều trị đau cơ nhẹ đến trung bình. Nó cũng được sử dụng để điều trị đau đầu, đau lưng nói chung và đau khớp nhất định như viêm khớp. Nó được tìm thấy trong một loạt các loại thuốc không kê đơn (OTC) như một chất chống viêm, chủ yếu để giảm đau lưng. Magiê Salicylate có thể là một thay thế OTC hiệu quả cho NSAID theo toa, với cả tác dụng chống viêm và giảm đau. Mặc dù liều lượng khuyến cáo là 1160 mg mỗi sáu giờ, mỗi hướng dẫn gói của nhãn hiệu OTC của Đoan (580 mg magiê salicylate tetrahydrate, tương đương với 934,4 mg magiê salicylate khan), giảm đau hiệu quả thường được tìm thấy với một nửa liều lượng, với khả năng giảm đau hiệu quả. kết quả viêm.